Los investigadores evaluaron datos de 2,9 millones de pacientes para evaluar el posible vínculo entre el uso de inhibidores de la bomba de protones (IBP) y el riesgo cardiovascular. Los datos se obtuvieron de la base de datos STRIDE de la Universidad de Stanford (1,8 millones de pacientes) y un sistema de registro de salud … Leer más
Se ha encontrado que la puntuación CHA2DS2-VASc es útil para evaluar el riesgo de eventos tromboembólicos en pacientes con insuficiencia cardíaca con o sin fibrilación auricular. Se encontró que la puntuación (escala de hasta 10 puntos, donde una puntuación más alta indica un mayor riesgo), que ya se usa en pacientes con fibrilación auricular para … Leer más
En pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM) sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP), el tratamiento con bivalirudina sola fue superior tanto a la monoterapia con heparina no fraccionada como a la combinación de heparina no fraccionada más tirofibán (Agrastat) en la reducción del objetivo primario de mortalidad, reinfarto, revascularización del vaso diana por isquemia, … Leer más
El aceite de pescado en dosis altas no redujo la incidencia de recurrencia de la FA en comparación con el placebo en pacientes con antecedentes de FA que no estaban recibiendo tratamiento antiarrítmico convencional. Además, el aceite de pescado no redujo los marcadores de inflamación o estrés oxidativo en esta población. El criterio principal de … Leer más
El Comité Asesor de Medicamentos Renales y Circulatorios de la Administración de Alimentos y Medicamentos votó 10 a 0, con una abstención, en contra de la recomendación de aprobación de rivaroxaban (Xarelto) para el tratamiento del síndrome coronario agudo. Esta es la segunda vez que el panel de expertos emite un dictamen negativo sobre rivaroxabán … Leer más
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votó 10 a 1 a favor de la aprobación de Zontivity, un medicamento antiplaquetario para reducir los eventos aterotrombóticos en algunos pacientes con antecedentes de infarto de miocardio. El Comité Asesor de Medicamentos Cardiovasculares y Renales creía que los beneficios del fármaco en la … Leer más
En enero de 2014, un comité asesor de la agencia reguladora de los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), rechazó nuevamente la solicitud de Johnson & Johnson para Xarelto (Rivaroxabán) en la indicación del síndrome coronario agudo. La votación fue casi unánime (10-0, con 1 abstención) y estuvo en línea con la … Leer más
Un metanálisis mostró que se deben hacer todos los esfuerzos preoperatorios para minimizar el riesgo de insuficiencia aórtica antes del reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR), también porque este fenómeno se correlaciona con una mayor mortalidad a largo plazo. Para establecer el efecto de la regurgitación aórtica y su papel potencial en los resultados después … Leer más
El anticoagulante oral Xarelto (rivaroxabán) ha sido aprobado por la Comisión Europea para la prevención de eventos aterotrombóticos (muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus) tras el síndrome coronario agudo (SCA) en pacientes adultos con niveles elevados de biomarcadores cardíacos, a una dosis de 2,5 mg dos veces al día (BID), en combinación con la … Leer más
Las estatinas reducen el número de eventos cardiovasculares, pero aumentan la incidencia de diabetes mellitus de nueva aparición. Anteriormente, se informaron 4 factores independientes para predecir la diabetes mellitus de nueva aparición: glucosa en sangre en ayunas superior a 100 mg/dL (5,55 mmol/L), triglicéridos en ayunas superiores a 150 mg/dL (1,7 mmol/L), índice de masa … Leer más