El Valsartan Heart Failure Trial ( Val-HeFT ) demostró que el agonista del receptor de angiotensina II Valsartan ( Diovan ) redujo significativamente la mortalidad en un 33,1 % y la morbilidad en un 44 % (tasa de riesgo: 0,67 y 0,56, respectivamente) frente a placebo, en una cohorte de los pacientes con insuficiencia cardíaca que también toman otras terapias, pero no los inhibidores de la ECA.
En el estudio Val-HeFT, a 366 pacientes no se les recetaron inhibidores de la ECA.
El análisis de este grupo de pacientes mostró una reducción significativa de la mortalidad (p = 0,02) y la morbilidad (p = 0,0002) en los que tomaban valsartán (n = 185) en comparación con el placebo (n = 181).
Los datos del criterio de valoración secundario también demostraron efectos favorables de valsartán, como la reducción de la hospitalización por insuficiencia cardíaca (p = 0,01). ( )
Fuente: 51.ª Sesión Científica Anual del Colegio Americano de Cardiología. 2002
