Los resultados de un ensayo clínico de fase III, un estudio de inhibición plaquetaria y resultados de los pacientes (PLATO), que demuestra que el ticagrelor (Brilinta; AZD6140), un fármaco antiplaquetario en investigación, cumplió con su criterio principal de valoración de la eficacia, en comparación con un clopidogrel (Plavix), en la prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome coronario agudo.
La medida de eficacia primaria fue el tiempo hasta la primera aparición de un evento del compuesto de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular.
El perfil de seguridad de ticagrelor en el estudio PLATO fue similar al observado en los estudios de fase II.
PLATO es un estudio directo de dos fármacos antiplaquetarios, ticagrelor y clopidogrel, en el que participaron 18.624 pacientes.
El ticagrelor es el primer antagonista oral del receptor de adenosina fosfato (ADP) y es químicamente distinto de las tienopiridinas (clopidogrel, ticlopidina). Actúa selectivamente sobre P2Y12, un receptor de ADP; el bloqueo del receptor de ADP inhibe la actividad plaquetaria y, en consecuencia, reduce los eventos trombóticos. ()
Fuente: AstraZeneca, 2009
2009