Síndrome metabólico: la combinación de irbesartán y ácido lipoico mejora la función endotelial y reduce los marcadores de inflamación

El síndrome metabólico se asocia con aumento de la actividad de la angiotensina II, inducción de estados proinflamatorios y oxidativos y disfunción endotelial.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, EE. UU., evaluaron el efecto del irbesartán (Aprovel), un antagonista del receptor de la angiotensina II, y el ácido lipoico, un antioxidante, sobre la función endotelial y la inflamación en el síndrome metabólico.

Un total de 58 pacientes con síndrome metabólico fueron asignados aleatoriamente a irbesartán 150 mg/día (n = 14), ácido lipoico 300 mg/día (n = 15), la combinación de irbesartán y ácido lipoico (n = 15) o placebo (n=14), durante 4 semanas.

Después de 4 semanas de tratamiento, la vasodilatación de la arteria braquial dependiente del endotelio mediada por el flujo aumentó en un 67 %, 44 % y 75 % en el grupo de irbesartán más ácido lipoico e irbesartán más ácido lipoico en comparación con placebo.

El tratamiento con irbesartan y/o ácido lipoico se asoció con reducciones estadísticamente significativas en los niveles plasmáticos de interleucina-6 (IL-6) y activador del plasminógeno (PA).
Además, el tratamiento con Irbesartán o Irbesartán y ácido lipoico redujo los niveles de 8-isoprostano.

En conclusión, la administración de Irbesartán y/o ácido lipoico a pacientes con síndrome metabólico mejoró la función endotelial y redujo los marcadores proinflamatorios, que están implicados en la patogenia de la aterosclerosis. ( )

Sola S et al, Circulación 2005; 111:343-348

2005 Endo2005