Sistema CoreValve: reemplazo de válvula en válvula aprobado por la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha ampliado el uso autorizado del sistema CoreValve para tratar a ciertos pacientes que previamente se han sometido a un reemplazo de válvula aórtica basado en tejido y requieren un segundo procedimiento. Este procedimiento se llama reemplazo de válvula en válvula, y la … Leer más

Anticoagulantes orales infrautilizados en la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular

Los datos del Registro GLORIA-AF indicaron que los pacientes con fibrilación auricular no valvular con alto riesgo de accidente cerebrovascular reciben un tratamiento insuficiente con anticoagulantes orales y, en esta población de pacientes, la terapia inicial a menudo no se prescribe de acuerdo con las recomendaciones de las guías. Se presentaron dos análisis de la … Leer más

La digoxina aumenta el riesgo de mortalidad en la fibrilación auricular y la insuficiencia cardiaca congestiva

Hay pruebas contradictorias de que la digoxina puede contribuir a un aumento de las muertes en pacientes con fibrilación auricular o insuficiencia cardíaca congestiva. Ahora, un gran metanálisis ha demostrado que la digoxina se asocia con un mayor riesgo de muerte en estos pacientes, especialmente en aquellos que reciben tratamiento para la fibrilación auricular. En … Leer más

FDA: estudio REGULATE-PCI que evalúa el sistema anticoagulante Revolixys suspendido debido a reacciones alérgicas graves

La agencia reguladora de EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) suspendió un ensayo clínico de la empresa de biotecnología Regado Biosciences. Han surgido reacciones alérgicas graves en el estudio de fase III REGULATE-PCI del anticoagulante Revolixys (también conocido como REG1). Regado Biosciences ya había dejado de inscribir … Leer más

Hipocolesterolemiantes: reducción del riesgo cardiovascular añadiendo ezetimiba a la simvastatina en pacientes de alto riesgo con síndrome coronario agudo

Agregar el fármaco ezetimiba al tratamiento con simvastatina da como resultado una reducción del riesgo de eventos cardiovasculares futuros, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, en pacientes de alto riesgo con síndrome coronario agudo. Los nuevos datos indicaron que los pacientes de alto riesgo que toman simvastatina pueden beneficiarse de una mayor reducción de … Leer más

El uso regular de algunos AINE aumenta moderadamente el riesgo cardiovascular en mujeres posmenopáusicas

El uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares entre las mujeres posmenopáusicas. Los investigadores observaron un riesgo levemente mayor de eventos cardiovasculares con el uso regular de inhibidores selectivos de la COX-2, incluido celecoxib (Celebrex), y AINE no selectivos con mayor inhibición de la Cox-2 que de … Leer más

Tasas de mortalidad más altas para pacientes con fracción de eyección baja que se someten a reemplazo de válvula aórtica transcatéter

Los pacientes que se sometieron a reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR) por estenosis aórtica severa tuvieron tasas de mortalidad más altas a los 30 días y al año en presencia de fracción de eyección baja en comparación con los sujetos en el rango normal. El estudio demostró por primera vez que en pacientes con … Leer más

Antibióticos macrólidos: la claritromicina se asocia con un mayor riesgo de muerte cardíaca

Investigadores del Statens Serum Institut de Copenhague (Dinamarca) han descubierto que el uso de claritromicina (Klacid) se asocia con un mayor riesgo de muerte cardíaca. No hubo riesgo asociado con otro antibiótico macrólido, roxitromicina (Rulid). Las mujeres están particularmente en riesgo. Los investigadores realizaron un estudio de cohorte prospectivo para evaluar las muertes cardíacas entre … Leer más