Se han identificado dos nuevas variantes genéticas que afectan el grado de reducción del colesterol LDL en respuesta a la terapia con estatinas en un amplio análisis de sujetos tratados con estos fármacos hipolipemiantes.
Dos polimorfismos de un solo nucleótido ( SNP ) en el grupo de genes SORT1-CELSR2-PSRC1 se asociaron con una respuesta de lipoproteínas de baja densidad (LDL) a la terapia con estatinas, mientras que un SNP en el gen SLCO1B1 se asoció con una reducción del colesterol LDL en respuesta a tratamiento con estatinas.
Para los portadores del polimorfismo de un solo nucleótido en el grupo de genes SORT1-CELSR2-PSRC1, se observó un aumento del 1,5% en la reducción del colesterol LDL durante la terapia con estatinas para cada alelo.
Se encontró una reducción menor en el colesterol LDL del 1,6 % para cada alelo menor entre los portadores del polimorfismo de un solo nucleótido en SLCO1B1.
El estudio fue realizado por el consorcio de Investigación Genómica de la Terapia con Estatinas (GIST).
Las dos nuevas variantes se identificaron en un metanálisis que incluyó tres estudios y 22.318 pacientes tratados con una estatina.
Además de las nuevas variantes, se confirmó una asociación significativa entre la respuesta del colesterol LDL y la terapia con estatinas para los loci del gen APOE y LPA.
Estos loci se identificaron mediante el análisis de 6 ensayos aleatorizados y 10 estudios observacionales, en los que participaron 18 596 pacientes tratados con estatinas. ()
Fuente: Nature Communications, 2014
2014 Endo2014