La famotidina (Gastridin) puede prevenir las úlceras gástricas y las úlceras del tracto intestinal superior en pacientes que toman dosis bajas de ácido acetilsalicílico (aspirina).
El estudio Famotidine for Prevention of Peptic Ulcers in Users of Low-Dose Aspirin (FAMOUS) examinó los beneficios de administrar un antagonista del receptor H2 de histamina a 404 pacientes en un solo hospital que tomaban 75-325 mg/día de ácido acetilsalicílico con o sin fármacos cardioprotectores.
Los pacientes que no tenían úlceras o esofagitis erosiva al inicio del estudio fueron asignados aleatoriamente para recibir famotidina 20 mg dos veces al día o placebo.
El criterio principal de valoración fueron nuevas ulceraciones en el estómago o el duodeno, o esofagitis erosiva a los 3 meses.
Para 82 pacientes (33 en el grupo de famotidina y 49 en el grupo de placebo) la endoscopia final no estaba disponible y se supuso que los resultados eran normales.
En el análisis por intención de tratar, se desarrollaron úlceras gástricas en el 3,4 % de los sujetos tratados con famotidina y en el 15 % de los que recibieron placebo (odds ratio, OR = 0,20; p = 0,0002).
Se desarrollaron úlceras duodenales en el 0,5 % de los pacientes del grupo de famotidina y en el 8,5 % del grupo de placebo, mientras que la incidencia de esofagitis erosiva fue del 4,4 % y el 19 %, respectivamente (OR=0,05 y OR=0,20; p=0,0045 ep
Se observaron nueve eventos adversos en el grupo de famotidina versus 15 en el grupo de placebo, con 4 del último grupo hospitalizados con hemorragia digestiva alta. ()
Fuente: The Lancet, 2009
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