Eric Topol, director del Departamento de Medicina Cardiovascular de la Clínica Cleveland, ha expresado su preocupación por la seguridad y la eficacia de la nesiritida (Natrecor).
La nesiritida, una forma recombinante del péptido natriurético tipo B humano (hBNP), ha sido aprobada para el tratamiento agudo de pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva descompensada que presentan disnea en reposo o después de una actividad mínima.
Una revisión reciente de JD Sackner-Bernstein et al (JAMA 2005) demostró que la nesiritida puede estar asociada con un mayor riesgo de muerte a los 30 días.
En otro análisis, Sackner-Bernstein y cols. (Circulation 2005) mostraron que la nesiritida aumenta el riesgo de empeoramiento de la función renal en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva descompensada.
Según Topol, Natrecor aún no ha cumplido los criterios mínimos de seguridad y eficacia.
Inicialmente, Natrecor se usaba solo en entornos hospitalarios.
Gracias al impulso comercial de la empresa que produce Natrecor, Scios, del Grupo Johnson & Johnson, el fármaco se utiliza ampliamente incluso fuera de los hospitales ().
Fuente: The New England Journal of Medicine, 2005
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