Infarto de miocardio: Pexelizumab no reduce la mortalidad en pacientes sometidos a angioplastia

Un fármaco en investigación, pexelizumab, no logró mejorar la morbilidad ni la mortalidad, en comparación con el tratamiento estándar, en los 30 días posteriores al infarto de miocardio y la intervención coronaria percutánea (ICP).

El estudio Assessment of PEXelizumab in Acute Myocardial Infarction (APEX-AMI) involucró a 5745 pacientes, con una edad media de 61 años (77 % hombres), asignados al azar para recibir 2 mg/kg de Pexelizumab durante 10 minutos o placebo antes de un procedimiento de ICP seguido de una inyección intravenosa. dosis (0,05 mg/kg por hora) de fármaco o placebo durante las siguientes 24 horas.

Dentro de los 30 días, el 3,92 % de los pacientes en el grupo de placebo murió frente al 4,06 % en el grupo de Pexelizumab.

El riesgo de 30 días para el criterio de valoración compuesto (muerte, insuficiencia cardíaca congestiva, shock) fue del 9,19 % en el grupo de placebo y del 8,99 % en el grupo de pexelizumab.

No hubo evidencia de beneficio en los subgrupos según el tiempo, la edad, el sexo, la ubicación del infarto de miocardio y la clase Killip. ( )

Fuente: American Heart Association – Scientific Sessions, 2006

2006