Estudio CURE: Clopidogrel en síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST

Los pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del ST tienen una alta incidencia de eventos vasculares graves, a pesar de la atención actual.
El estudio evaluó la eficacia y seguridad del agente antiplaquetario clopidogrel asociado a la aspirina en estos pacientes.
Un total de 12 562 pacientes con aparición de síntomas dentro de las 24 horas fueron aleatorizados para recibir clopidogrel (dosis de carga: 300 mg, seguida de una dosis de mantenimiento: 75 mg/día; n = 6259) o placebo (n = 6303) además de ‘Aspirina’. durante 3-12 meses.
La variable principal (muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio no mortal, ictus) se alcanzó en el 9,3 % de los pacientes del grupo de clopidogrel y en el 11,4 % del grupo de placebo (riesgo relativo con clopidogrel frente a placebo: 0,80, IC del 95 % , 0,72 a 0,90, p < 0,001).
El criterio de valoración secundario (isquemia refractaria) se produjo en el 16,5 % de los pacientes del grupo de clopidogrel y en el 18,8 % de los pacientes del grupo de placebo (riesgo relativo, 0,86; IC del 95 %, 0,79 a 0,94; p