El estudio Controlled Onset Verapamil Investigation of Cardiovascular Endpoints (CONVINCE) fue cancelado prematuramente por la industria farmacéutica patrocinadora.
El estudio CONVINCE tuvo como objetivo evaluar la eficacia de una nueva formulación de verapamilo para reducir la incidencia de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular o enfermedad cardiovascular fatal en pacientes con hipertensión.
El verapamilo se comparó con un medicamento estándar (atenolol o hidroclorotiazida), según lo recomendado por el Comité Nacional Conjunto para la Detección, Evaluación y Tratamiento de la Presión Arterial Alta.
Los pacientes incluidos fueron 16.602, mayores de 55 años con hipertensión primaria y con al menos uno de los siguientes factores de riesgo: tabaquismo, infarto de miocardio, ictus, diabetes tipo II, hipertrofia ventricular izquierda, obesidad, hiperlipidemia, soplo vascular, enfermedad cardiovascular conocida.
El seguimiento medio fue de 5 años.
Se desconoce el motivo exacto que llevó al patrocinador a interrumpir prematuramente el estudio. La industria farmacéutica puede haber decidido detener el desarrollo del fármaco. ( )
Sica DA, J Clin Hipertens 2002; 4:219-225