Los análisis de varios estudios han demostrado que los inhibidores de la aromatasa parecen aumentar el riesgo de eventos cardíacos entre las mujeres que reciben tratamiento para el cáncer de mama.
El riesgo relativo de experimentar un evento cardiovascular importante es del 26 % (p<0,01); sin embargo, el exceso de riesgo se puede mitigar si una mujer recibe tratamiento primero con tamoxifeno (Nolvadex) y luego se cambia a un inhibidor de la aromatasa.
El estudio también mostró que las mujeres que tomaban inhibidores de la aromatasa tenían un 47 % más de riesgo relativo de fracturas óseas.
El metanálisis de 7 ensayos clínicos confirmó que el uso de inhibidores de la aromatasa en comparación con el tamoxifeno se asocia con reducciones significativas en el riesgo de tromboembolismo venoso y cáncer de endometrio.
Aunque significativo, el aumento del riesgo cardiovascular absoluto en la población del estudio fue pequeño (un aumento del 3,4 % al 4,2 %).
En diciembre de 2008, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) actualizó el etiquetado de anastrozol (Arimidex) para incluir el riesgo potencial de enfermedad cardíaca. Por este motivo, se realizó un metanálisis para determinar si este aumento del riesgo también se producía con el uso de otros inhibidores de la aromatasa. ()
Fuente: Simposio sobre el cáncer de mama de San Antonio, 2010
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