Los resultados del estudio clínico de Fase III AbESTT ( Abciximab in Emergent Stroke Treatment Trial ) , presentado en la 28 ª Conferencia Internacional sobre Accidentes Cerebrovasculares de la American Stroke Association en Phoenix , Arizona , parecen haber reabierto la esperanza en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo después de las decepcionantes conclusiones de el uso de la alteplasa trombolítica (consulte la «Experiencia del área de Cleveland»).
El estudio AbESTT mostró que Abciximab (ReoPro) puede aumentar la recuperación funcional y reducir la mortalidad cuando se administra dentro de las 6 horas posteriores al inicio de los síntomas del accidente cerebrovascular.
Los beneficios más destacados que surgieron del estudio AbESTT son:
1) Abciximab amplía la ventana terapéutica, es decir, el lapso de tiempo en el que el tratamiento farmacológico es efectivo, de 3 horas (límite máximo de uso de trombolíticos) a 6 horas;
2) se reduce la incidencia de efectos secundarios graves tras la administración de Abciximab, sin casos de hemorragia intracraneal mortal.
El estudio AbESTT se llevó a cabo en 400 pacientes y los resultados, aunque alentadores, necesitan confirmación adicional.
Carlos Franzini
Xagena 2003
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